Resumen: Nomenclatura de alquenos · Formatom← Resúmenes♥ 0💬 0
Nomenclatura de Alquenos
Idea central
- Los alquenos se nombran con terminación -eno y un número que indica dónde está el doble enlace C=C.
- Analogía: como una fila de amigos para una foto, debes decir en qué lugar están los que se dan dos manos (C=C) y quién está fuera de la fila (ramas).
1. ¿Qué es un alqueno?
- Es un hidrocarburo hecho solo de carbono e hidrógeno, con al menos un doble enlace entre carbonos.
- El doble enlace C=C comparte dos pares de electrones y es rígido, no deja girar como el simple C−C.
- Si es de cadena abierta y con un solo doble enlace, cumple Cn.
2. Regla 1: Elige la cadena principal
- La cadena principal es la fila más larga de carbonos que pasa por el doble enlace.
- Manda el doble enlace, no el tamaño: una cadena más larga sin doble enlace no vale.
- Según el número de carbonos usa el prefijo + -eno:
| Carbonos | Nombre base | Fórmula condensada |
|---|
| 2 | eteno | CH2=CH |
- Prefijos a recordar: 2 et-, 3 prop-, 4 but-, 5 pent-, 6 hex-.
3. Regla 2: Numera y pon el localizador
- El localizador es el número del carbono donde empieza el doble enlace.
- Numera desde el extremo más cercano al doble enlace para que el número sea el más pequeño posible.
- Ese número va antes de -eno.
- Ejemplo: CH3−CH=CH−CH es pent-2-eno, porque el doble enlace empieza en el carbono .
4. Regla 3: Nombra las ramas
- Un sustituyente o rama es un grupito que cuelga de la principal, como CH3− o CH3−C.
5. Regla 4: Más de un doble enlace y forma cis-trans
- Dos dobles enlaces: terminación -dieno. Tres: -trieno.
- Debes dar todos los localizadores.
- Ejemplo: CH2=CH−CH=CH es buta-1,3-dieno.
6. Ejemplo modelo
- Compuesto: CH3−C(CH3)=C
Checklist de examen
- Principal siempre contiene al C=C.
- Número bajo para el doble enlace va antes de -eno.
- Ramas con su número delante y en orden alfabético.
- Si hay 2 o 3 dobles: -dieno / -trieno + todos los localizadores + cis/trans si aplica.
H2n
Ejemplo base: con 2 carbonos, 4 hidrógenos: CH2=CH2. 2
| 3 | propeno | CH3−CH=CH2 |
| 4 | buteno | CH3−CH2−CH=CH2 |
| 5 | penteno | CH3−CH2−CH2−CH=CH2 |
2
−
CH3
H
2
−
Cada rama lleva su propio localizador delante, por ejemplo 2-metil.Si hay varias ramas:
- Ordénalas por orden alfabético.
- Si una se repite usa di- para dos y tri- para tres.
Desempate: si el doble enlace queda igual por los dos lados, numera por donde las ramas tengan números más bajos.2
Hay isómero cis-trans cuando los dos carbonos del doble enlace tienen cada uno dos grupos distintos:
- Cis: los grupos más importantes están del mismo lado.
- Trans: están en lados contrarios.
Ejemplo: CH3−CH=CH−CH3 da dos compuestos: cis-but-2-eno y trans-but-2-eno. H
−
CH2−
CH3
Paso 1: Cadena principal de 5 con C=C -> penteno. Paso 2: Numerando desde la izquierda el doble enlace empieza en 2, desde la derecha en 3. Te quedas con 2 -> pent-2-eno. Paso 3: Del carbono 2 cuelga un CH3− -> 2-metil. Paso 4: Nombre completo: 2-metilpent-2-eno.
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