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Resumen: Genética del Sexo: Resumen de Estudio · Formatom
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Genética del Sexo: Resumen de Estudio
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Genética del Sexo
1. Idea central
El sexo biológico se decide por cromosomas sexuales especiales que aportan mamá y papá.
En humanos: XX = mujer biológica, XY = varón biológico.
Esto cambia cómo se heredan algunos rasgos.
2. Piezas básicas que debes dominar
Cromosoma:
paquete ordenado de ADN con instrucciones.
Autosoma:
cromosoma que NO define el sexo. En humanos hay 44 autosomas.
Cromosoma sexual:
sí participa en definir el sexo. En humanos son X e Y.
Gen:
trozo de ADN con la instrucción para algo concreto, como ver los colores.
Alelo:
versión distinta del mismo gen. Ej: ver bien colores o confundir rojo-verde.
Fórmula humana:
2n = 46 cromosomas en total = 23 pares.
22 primeros pares = autosomas.
Par 23 = cromosomas sexuales: XX en mujer, XY en varón.
3. ¿Quién define el sexo en humanos?
Mamá siempre entrega un X.
Papá entrega al azar un X o un Y.
X + X = XX / X + Y = XY.
Clave de examen:
en humanos es el papá quien define el sexo con su espermatozoide.
4. No todos los animales usan XY
Sistema XY:
hembra XX, macho XY. Ej: humanos, mosca de la fruta.
Sistema X0:
hembra XX, macho X0. Ej: saltamontes. El 0 significa que falta un cromosoma.
Sistema ZW:
hembra ZW, macho ZZ. Ej: aves, mariposas. Aquí es al revés: la mamá define el sexo.
Sistema haplodiploide:
hembra diploide 2n, macho haploide n. Ej: abejas, hormigas. Si el óvulo no es fecundado nace macho.
5. Herencia ligada al sexo
Herencia ligada al sexo:
el gen está en un cromosoma sexual, casi siempre en el X.
Cromosoma X:
grande, con muchos genes para varias funciones.
Cromosoma Y:
pequeño, con pocos genes, casi todos para desarrollo masculino.
Hemicigoto:
solo tienes una copia del gen. Los varones XY son hemicigotos para casi todo lo del X.
Portadora:
mujer con un alelo con problemas en un X pero sana, porque el otro X sano la protege.
Ligada al X recesiva:
necesita dos copias malas para afectar a mujer Xd Xd, pero basta una para afectar a varón Xd Y.
Por eso daltonismo y hemofilia son mucho más comunes en varones.
Ligada al Y u holándrica:
el gen va solo en el Y. Pasa directo de padre a todos sus hijos varones y nunca a sus hijas.
6. Ejemplo tipo examen: daltonismo rojo-verde
Es recesivo y ligado al X: XD = sano, Xd = daltonismo.
Cruce: mamá portadora sana XD Xd x papá sano XD Y.
Aportes:
Mamá puede dar XD o Xd.
Papá puede dar XD a sus hijas o Y a sus hijos.
Cuadro de Punnett:
XD + XD = XD XD niña sana.
Xd + XD = XD Xd niña portadora sana.
XD + Y = XD Y niño sano.
Xd + Y = Xd Y niño daltónico.
Resultado:
Cada casilla vale 1/4.
P(niño daltónico si es varón) = 1/2 = 50%.
Ninguna niña enferma, pero 50% de las niñas será portadora.
7. Checklist para el examen
Par 23 define el sexo: XX mujer, XY varón, decide el padre.
Memoriza: XY, X0, ZW y haplodiploide con un ejemplo de cada uno.
Ligado al X recesivo afecta más a varones por hemicigosis.
Ligado al Y pasa solo de padre a hijos varones.
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