Mapa mental: Constitución de las Moléculas Orgánicas

Explorar

Mapa mental: Constitución de las Moléculas Orgánicas · Formatom

Constitución de las Moléculas Orgánicas

Contenido del mapa

Constitución de moléculas orgánicas — Plano de armado: qué átomos hay y en qué orden se conectan.
- ¿Qué es la constitución? — Orden y tipo de conexiones dentro de la molécula.
  - Base en carbono — Molécula orgánica basada en C, acompañada de H, O, N o halógenos.
  - Receta de uniones — Indica quién va unido a quién y con qué tipo de enlace.
  - Idea LEGO — Mismas piezas arman cosas distintas si cambia el orden.
- Reglas de enlace — Cada átomo forma un número fijo de enlaces covalentes.
  - Carbono: 4 — Tetravalente, forma 4 enlaces y permite cadenas enormes.
  - H y halógenos: 1 — Forman 1 enlace, siempre van en los bordes de la molécula.
  - Oxígeno: 2 — Forma 2 enlaces, puede ir al borde o en el centro.
  - Nitrógeno: 3 — Forma 3 enlaces, suele ir dentro de la estructura.
- Unión entre carbonos — Los C comparten 1, 2 o 3 pares de electrones.
  - Simple C-C — Comparte 1 par, permite giro libre. Ejemplo CH3-CH3.
  - Doble C=C — Comparte 2 pares, unión más rígida y corta. Ejemplo CH2=CH2.
  - Triple C≡C — Comparte 3 pares, muy rígida y con poco espacio. Ejemplo HC≡CH.
- Esqueleto carbonado — Armazón hecho solo de carbonos unidos.
  - Lineal — C uno tras otro como tren. Ejemplo CH3-CH2-CH2-CH3.
  - Ramificada — Sale una rama lateral del tren principal. Ejemplo CH3-CH(CH3)-CH3.
  - Cíclica — Los C forman anillo cerrado como pulsera. Ejemplo C6H12 en anillo.
- Fórmulas e isómeros — Cómo se escribe la constitución y sus variantes.
  - Molecular — Solo cuenta átomos, ejemplo C2H6. No muestra la constitución.
  - Semidesarrollada — Muestra grupos en orden, ejemplo CH3-CH3. Sí muestra constitución.
  - Desarrollada — Dibuja todos los enlaces C-H y C-C de la molécula.
  - Isómeros — Mismo C2H6O, distinto orden: etanol CH3-CH2-OH y éter CH3-O-CH3.

La constitución de una molécula orgánica es su plano de armado. No solo indica qué átomos hay, sino en qué orden están conectados y con qué tipo de unión. Con los mismos átomos se pueden construir sustancias distintas si cambia el orden de conexión.

Cada átomo puede formar un número fijo de enlaces covalentes: el carbono forma 4, el hidrógeno y los halógenos forman 1, el oxígeno forma 2 y el nitrógeno forma 3. El carbono es tetravalente, por eso crea el esqueleto de la molécula y puede formar cadenas enormes. Dos carbonos pueden unirse con enlace simple, doble o triple, y a más pares compartidos la unión es más corta, fuerte y rígida, pero deja menos espacio para otros átomos.

El esqueleto carbonado, formado solo por carbonos, puede ser lineal como un tren, ramificado con una rama lateral o cíclico como un anillo cerrado. Para representar la constitución no basta la fórmula molecular, que solo cuenta átomos; se necesita la fórmula semidesarrollada o desarrollada, que muestran el orden. Cuando dos moléculas tienen la misma fórmula molecular pero distinta constitución se llaman isómeros constitucionales.

El ejemplo clásico es C2H6O: con 2 carbonos, 6 hidrógenos y 1 oxígeno se pueden armar CH3-CH2-OH, el etanol, y CH3-O-CH3, el dimetil éter. Ambas tienen los mismos átomos, pero en una el oxígeno está al borde unido a hidrógeno y en la otra está en el centro. Son sustancias diferentes con propiedades diferentes.