Mapa mental: Alelos múltiples

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Mapa mental: Alelos múltiples · Formatom

Alelos múltiples

Contenido del mapa

Alelos múltiples — Un gen con 3 o más versiones en la población, pero solo 2 por persona.
- Base: gen y alelo — Repaso mínimo para entender el tema.
  - Gen y locus — Gen es la instrucción del ADN. Locus es su casa fija en el cromosoma.
  - Alelo — Versión distinta del mismo gen, como un sabor distinto.
  - Genotipo y fenotipo — Genotipo es la pareja que tienes. Fenotipo es lo que se ve.
  - Homocigoto y heterocigoto — Homocigoto: 2 iguales. Heterocigoto: 2 diferentes.
- Definición clave — Qué son los alelos múltiples y cómo se cuentan.
  - Analogía heladería — Muchos sabores en la tienda, pero solo 2 bolas en tu cono.
  - Regla 2 por persona — Recibes 1 alelo de mamá y 1 de papá.
  - Fórmula de genotipos — N = n(n+1)/2. Si n = 3, hay 6 parejas posibles.
- Relaciones entre alelos — Cómo se expresan al combinarse.
  - Dominante — Se nota aunque esté con otro alelo porque lo tapa.
  - Recesivo — Solo se nota si está doble, sin dominante al lado.
  - Codominancia — Dos alelos distintos se notan a la vez sin taparse.
- Ejemplo clásico ABO — El gen ABO con 3 alelos en humanos.
  - Los 3 alelos — I^A pone marca A, I^B pone marca B, i no pone marca.
  - Dominancia en ABO — I^A e I^B son codominantes y dominan a i.
  - 4 grupos sanguíneos — A: I^A con I^A o I^A con i. B: I^B con I^B o I^B con i. AB: I^A con I^B. O: i con i.
- Resolver cruces — Método para predecir el grupo del hijo.
  - Identificar genotipos — Pasa del fenotipo al genotipo de cada padre.
  - Separar gametos — Cada padre da 1 alelo con probabilidad 1/2.
  - Cuadro de Punnett — Cruza todas las combinaciones y traduce a fenotipo.
  - Ejemplo A x B — I^A con i por I^B con i da A, B, AB y O con 1/4 cada uno.

Los alelos múltiples aparecen cuando un mismo gen tiene 3 o más versiones en toda la población. Piensa en una heladería con varios sabores: hay mucha variedad en la tienda, pero tú solo puedes llevarte 2 bolas en tu cono. Igual pasa aquí: cada persona solo lleva 2 alelos, uno de la mamá y otro del papá, y esa pareja define su rasgo.

Para entenderlo hay que repasar lo básico: el gen es la instrucción del ADN para un rasgo, el locus es su dirección fija en el cromosoma y el alelo es cada versión distinta de ese gen. El genotipo es la pareja de alelos que tienes y el fenotipo es lo que se ve por fuera. Si las dos copias son iguales eres homocigoto y si son diferentes eres heterocigoto. Cuando el número total de versiones es n, el número de genotipos posibles es N = n(n+1)/2; con n = 3 hay 6 parejas posibles.

Entre esas versiones puede haber dominancia simple o codominancia. El alelo dominante se nota aunque esté con otro porque lo tapa, el recesivo solo se nota si está doble sin dominante al lado, y en codominancia los dos alelos diferentes se notan a la vez. El ejemplo clásico es el grupo sanguíneo ABO, con 3 alelos: I^A pone marca A, I^B pone marca B e i no pone marca. I^A e I^B son codominantes entre sí y ambos dominan a i. Por eso I^A con I^A o I^A con i se ven como A, I^B con I^B o I^B con i como B, I^A con I^B como AB por codominancia, e i con i como O.

Para resolver un cruce pasa siempre de fenotipo a genotipo, separa qué alelo puede dar cada padre y usa el cuadro de Punnett para cruzar todas las combinaciones y traducirlas a fenotipo. Por ejemplo, madre A heterocigota (I^A con i) por padre B heterocigoto (I^B con i) da cuatro cuadritos iguales: I^A con I^B, I^A con i, I^B con i e i con i. Cada uno vale 1/4, por lo que el hijo puede ser AB, A, B u O con 1/4 de probabilidad cada uno.